Presentamos Hepaxa™PD

El primer producto diseñado para ayudar
a niños de 10 a 18 años con EHGNA.

La reducción de la grasa del hígado (en personas con EHGNA) tiene un potente efecto en la diabetes de tipo 2 (DT2), el control glucémico y la hipertensión. 5

La EHGNA pediátrica se puede revertir.

Si la EHGNA se aborda en una etapa temprana, muchos niños pueden revertir naturalmente su composición grasa del hígado a menos del 5% con dieta y ejercicio. Al hacerlo, pueden restaurar la función hepática natural y ayudar a mejorar su salud general y a largo plazo.
Sin embargo, muchos niños con EHGNA no han tenido éxito al hacer cambios en el estilo de vida en la medida necesaria para mejorar la salud. En estos casos, los médicos proporcionan ayuda adicional. Los estudios clínicos han demostrado que el uso diario de los ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) como Hepaxa™PD pueden reducir las grasas en el hígado y con el tiempo revertir la esteatosis en la EHGNA. Hepaxa™PD está diseñado para ayudar en el tratamiento dietético de la esteatosis en los niños con EHGNA en etapa temprana.

“La esteatosis ahora se considera el paso inicial en un camino que conduce a la enfermedad hepática avanzada…”2

“Una reducción parcial y temporal en la esteatosis se asocia con mejores resultados de salud (DT2) en un período de 10 años”. 4

Cómo dosificar Hepaxa™PD para niños.

Hepaxa™PD está indicado para niños de 10 a 18 años. Sin embargo, la cantidad de cápsulas que se usan diariamente puede variar. La calibración de la dosis generalmente se realiza en función del tamaño. Los adultos toman cuatro cápsulas de Hepaxa™ por día. Esta cantidad es excesiva para la mayoría de los niños. En cambio, a los pacientes pediátricos con EHGNA que tienen sobrepeso de acuerdo con la tabla de IMC se les administra una cápsula diaria. Esa área se sombrea en color amarillo en la tabla siguiente. A los pacientes pediátricos con EHGNA que tienen obesidad se les administran dos cápsulas diarias en la tabla siguiente. Este rango se sombrea en anaranjado.

NOTA: El Índice de masa corporal (IMC) es un cálculo simplificado que combina la altura y el peso del niño.

La tabla de IMC es simplemente una guía. Tenga en cuenta que la dosificación de los pacientes que se ubica en las zonas rojas quedará a criterio del pediat

Clinical Evidence for management of Pediatric NAFLD with (PUFA) Hepaxa™PD

Clinical Support (6-24 months)

In a double-blind, placebo controlled trial, DHA supplementation decreases liver and visceral fat, and ameliorates metabolic abnormalities in children with NAFLD.3

In a randomized controlled trial, DHA supplementation improves liver steatosis in children with NAFLD.1

  • Triglycerides were lower in the DHA groups (250mg and 500mg) than in the placebo group at any time point and ALT was lower in these groups from month 12 onwards (p < 0.05).
  • “In this RCT, we found that a previously reported decrease in liver fat obtained at 6 months persisted virtually unchanged after 24 months of supplementation with DHA.”

All children were considered to have had degree 2 or 3 liver steatosis at baseline and a balanced low- calorie diet was prescribed and physical activity was suggested to all patients (average age 13 for placebo and 11 for DHA group)

Clinical Support (12 months)

In a double-blind, placebo controlled trial, DHA supplementation in children decreased the frequency of steatosis, elevated alanine aminotransferase (ALT) and elevated aspartate aminotransferase (AST) in the 12-month treatment in the polyunsaturated fatty acids (PUFA) group.6

After 12 months of diet plus PUFA therapy and lifestyle intervention

  • 67.8% of patients ultrasonography showed a reduction in fatty liver disease (p<0.001) compared to 40.3% of patients in the placebo group
  • Significantly higher HDL-C (45.4±6.9 vs. 38±8.6 mg/dL, p=0.02) than placebo
  • Significantly lower triglyceride levels (53.3±22.3 vs. 65.8±23.3 mg/dL, p=0.01) than placebo
  • Fasting insulin concentrations declined from 13.4±8.7 IU/L to 7.4±4.9 IU/L (p=0.008), with no change in the placebo group (11.5±9.9 to 9±4.4 IU/L, p>0.05)
  • Fasting glucose values were significantly lower (86±18.4 vs. 72.4±8.9 mg/dL, p=0.001) compared to placebo
  • HOMA-IR significantly decreased (2.98±1.45 vs. 1.9±1.2, p=0.006)
  • BMI significantly decreased from 29.7±4.8 to 23.7±3.5 (p=0.01)

NAFLD in the United States

Fatty Liver disease has become an epidemic.  The correct term is non-alcoholic fatty liver disease of NAFLD and the growth rate for the number of people being diagnosed has doubled in the past generation. For Children aged 10-18, the growth rate for NAFLD has tripled over that same time period.  Moreover, the progression from early stage NAFLD to more severe liver disease is reported to be accelerated in children. More children are candidates for liver failure than ever before.

What is NAFLD?

As your doctor may have informed you, the liver is designed to process fat. With NAFLD, the liver begins to store fat.  This decreases the ability for the liver to properly function. When a person has more than 5% liver fat composition, they are diagnosed as NAFLD.  This process of storing excess liver fat is also called steatosis. Over time, steatosis can lead to more serious forms of the disease including Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) and Cirrhosis. NAFLD can also increase your risk of cardiovascular events and complications will increase as NAFLD increases.

References:
1) V. Nobili, et. Al; Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Diseases (2013) 23, 1066e1070, 6 (Yamazaki, 2015, Diabetes care; Fukuda,
2016, Eur J Gastroenterol Hepatol)
2) McPherson, S., et.Al, Journal of Hepatology 2015 vol. 62 j 1148–1155
3) L. Pacifico, et. Al; Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Diseases (2015) 25, 734e741
5) Peters et al, Journal of Nutritional Science, 2017, vol. 6, e15
6) Boyraz, M et. Al, J Clin res Endocrinol, 2015; 7(2): 121-27

Hepaxa™ – Turning NAFLD around.